API -de jaoks mõeldud nõuded sisaldavad peamiselt järgmisi aspekte:
Temperatuuri kontroll: API -sid tuleb tavaliselt säilitada konkreetses temperatuurivahemikus. Näiteks saab enamikku ravimeid säilitada toatemperatuuril, temperatuurivahemikus 10–30 kraadi. Teatud spetsiaalsete omadustega ravimite, näiteks lenduvate vedelike või tahkete preparaatide puhul, mis on vastuvõtlikud niiskusele, madalamate temperatuuride ja/või madalama suhtelise õhuniiskuse jaoks, võib nende stabiilsuse säilitamiseks vaja minna. Lisaks tuleb mõnda ravimit säilitada külmas kohas (2–8 kraadi), näiteks bioloogilised tooted, vaktsiinid ja mõned spetsiifilised antibiootikumid.
Humiidide kontroll: samuti on väga oluline ladustamiskeskkonna suhteline õhuniiskus. Üldiselt tuleks salvestuskeskkonna suhtelist õhuniiskust kontrollida vahemikus 35–75%. Tahkete preparaatide, näiteks tablettide, kapslite jms korral tuleks suhtelist õhuniiskust üldiselt juhtida vahemikus 45–60%; Kui mikroobide saastumise ja ravimite halvenemise vältimiseks on vaja vedelike preparaatide, näiteks süstide, suukaudsete vedelike jms.
Store kaugusel valgusest: paljud ravimid on valguse suhtes tundlikud, nii et neid tuleks otse päikesevalgusest eemal hoida. Need ravimid tuleks pakendada läbipaistmatutesse anumatesse, näiteks pruunide konteinerite või värvitu, läbipaistvate või poolläbipaistvate mahutitesse, mis on mähitud musta paberisse.
Riigitud ladustamine: pitseeritud ladustamine võib takistada tolmu ja võõrkeha sisenemist, kaitstes ravimeid keskkonnas tolmu või võõrkeha eest.
Spetsiaalne ladu Laos peaks olema ka head ventilatsioonirajatised.
Regulaarne ülevaatus
Ohutuskaitse ja hädaolukordade reageerimine
