Humanwell Healthcare Group Co., Ltd. täna avaldatud õhtuse teadaande kohaselt sai ettevõte hiljuti Hiina toidu- ja ravimiameti (CFDA) poolt heaks kiidetud ja välja antud budesoniidikreemi ravimite kliinilise uuringu heakskiidu. Selle ravimi taotluse esitasid ühiselt Humanwell Healthcare, selle 100% omanduses olev tütarettevõte Hubei Humanwell Chengtian Pharmaceutical Co., Ltd. ja tema valdusettevõte Hubei Bio-pharmaceutical Industrial Technology Research Institute Co., Ltd. (osalusega 54,81%).
Budesonide Cream on näidustatud mitmesuguste kortikosteroididele reageerivate dermatoosidega seotud nahapõletike ja sügeluse raviks, sealhulgas kontaktdermatiit, neurodermatiit, seborroiline dermatiit, ekseem, psoriaas, lichen planus, lichen simplex ja düshidroos.
Meneti statistika kohaselt on Budesonide kreemi peamine kodumaine tootja Chongqing Huapont Pharmaceutical Co., Ltd. 2016. aastal ulatus Budesonide kreemi müük Hiina kolmes suuremas terminalihaiglas (linnas, maakonnas ja alevikus) ligikaudu 300 miljoni RMB väärtuses. Thomson Reutersi Newporti andmetel oli ravimi müük maailmas 2017. aastal ligikaudu 200 miljonit USA dollarit.
Teatavasti esitas Humanwell Healthcare 2016. aasta detsembris Budesonide Creami kliinilise registreerimistaotluse, mis võeti vastu. Siiani on projekti kumulatiivne investeering ulatunud ligikaudu 4 miljoni RMBni.
