Zhejiang Jiuzhou Pharmaceutical Co., Ltd. (edaspidi "ettevõte") on saanudKeemiliste toimeainete (API) turustamistaotluse heakskiitmise teatisVilazodone Hydrobromide'i jaoks, mille on välja andnud National Medical Products Administration (edaspidi "NMPA").
Vilazodone Hydrobromide’i kasutatakse peamiselt suure depressiivse häire (MDD) raviks täiskasvanutel. Ettevõte esitas selle farmatseutilise toimeaine (API) turustamistaotluse Riigi Ravimiameti Ravimihindamiskeskusele (edaspidi "CDE") 2023. aasta oktoobris ja sai hiljutiChemical API turundustaotluse heakskiitmise teatisvälja andnud riiklik meditsiinitoodete amet. Selle API olek CDE abiainete, API-de ja pakkematerjalide registreerimisteabe platvormil kuvatakse kui "A". Seni on ettevõte kogunud Vilazodone Hydrobromide'i teadus- ja arendustegevuse koguinvesteeringuid ligikaudu 4,29 miljonit RMB. Praegu kuuluvad Vilazodone Hydrobromide API peamiste kodumaiste tootjate hulka Jiangsu Nhwa Pharmaceutical Co., Ltd. ja Jilin Huikang Pharmaceutical Co., Ltd. Avalike andmete kohaselt ületas Vilazodone Hydrobromide Tablettide müügimaht Hiina avalike meditsiiniasutuste terminalis 1023 miljonit RMB aasta-kasv-aastaga võrreldes 6,52%.
