Hiljuti sai Hefei Lifang Pharmaceutical Co., Ltd. (edaspidi "ettevõte" või "Lifang Pharmaceutical")Vastuvõtmise teadeAzilsartan Potassiumi turundusrakenduse jaoksAktiivne farmatseutiline koostisainevälja andnud National Medical Products Administration (NMPA). Asjakohased üksikasjad tehakse teatavaks järgmiselt:
I. Vastuvõtu teatise põhisisu
Rakenduse element: Müügiluba
Toote nimi: Asilsartaankaalium
Nõustamismärkused: Vastavalt artikli 32 säteteleHiina Rahvavabariigi halduslitsentsi seadus, pärast läbivaatamist otsustatakse taotlus vastu võtta.
Registreerimisnumber: Y20240001141 (aktsepteerimisnumber: CYHS2460***)
II. Asjakohane teave asilsartaankaaliumi kohta
Azilsartan Potassium on eelravim, mis muundub pärast suukaudset imendumist kiiresti selle aktiivseks osaks asilsartaaniks. Selle ravimpreparaadid on näidustatud essentsiaalse hüpertensiooni raviks täiskasvanutel. See toode, mille algselt töötas välja Takeda Pharmaceutical Company Limited, on farmatseutiline toimeaine, mis on ette nähtud Hiina territooriumil juba turustatavate ravimpreparaatide geneeriliste versioonide tootmiseks.
