Itootmine

Halsinoniidikreem on näidatud kontaktide ekseemi, atoopilise dermatiidi, neurodermatiidi, väikese alaga psoriaas, skleroseeriva atroofilise sambliku, sambliku plas, diskoidne lupus erütematooslik, seborröiline dermatiit (välja arvatud näo) ja hüpertroofiline skars.

Detailid

【Narkootikumide nimi】

Üldnimi: Halcinoniidi kreem

Ingliskeelne nimi: Halcinoniidi kreem

【Koostisosad】Halsinoniid.

Keemiline nimi: 16, {17 - [(1 - metüületülideen) bis (oxy)] - 11 尾尾 - hüdroxy {- 21 - kloro- 9 - {fluoropna {{{} {} ete Dione

Keemiline struktuurivalem:

Molekulaarne valem: C₂₄H₃₂CLFO₅

Molekulmass: 454.97

【Omadused】Valge koor.
【Näidustused】Kontakt ekseem, atoopiline dermatiit, neurodermatiit, psoriaas väikese piirkonnaga, skleroloogise atroofiline samblik, samblik plas, diskoidne luupus erütematoossus, seborröene dermatiit (mitte- näopiirkond), hüpertroofiline karu.

【Spetsifikatsioonid】 10G: 10 mg

【Kasutamineja Annus】 Kandke väliselt kahjustatud piirkonda, üks kord hommikul ja üks kord õhtul.

【Kõrvaltoimed】 Mõnel patsiendil võib rakenduskoha nahk kogeda põletamist, nõelamist ja ajutist sügelust. Pikk - terminite kasutamine võib põhjustada naha kapillaaride laienemist (eriti näol), naha atroofiat, striae atrofikae (tõenäolisemalt esineda noorukitel), sekundaarset purpurat ja ecchymoosi pärast naha atroofiat, naha haprust, hirsutismi, follikriidi, nahka, naha deklaratsiooni ja viivitusi. Oklusiivse meetodi kasutamisel esinevad sekundaarsed seeninfektsioonid tõenäoliselt nahavoldides. Naha kaudu suures koguses imendudes võivad toimuda süsteemsed kõrvaltoimed (vt ettevaatusabinõusid).

【Vastunäidustused】 Patsiendid selle ravimi suhtes allergilised. Primaarsed nahakahjustused, mis on põhjustatud bakterite, seente, viiruste ja parasiitidest. Haavandilised kahjustused. Akne, rosaatsea. Ravimi kasutamine silmalaugudel (glaukoomi põhjustamise oht). Eksudatiivsed nahahaigused.

【Ettevaatusabinõud】 Suur - pindala ja kõrge - annuse kasutamine või oklusiivne meetod võivad põhjustada suurenenud perkutaanset imendumist ja süsteemseid reaktsioone, eriti väikelastel ja imikutel, sealhulgas pöörduva Cushingi sündroomi ja kasvu aeglustumiseni. Järsk ärajätmine võib põhjustada ägedat adrenokortikaalset puudulikkust. Kohaliku sallimatuse korral lõpetage ravimi kasutamine ja leidke põhjus. Olge valvsad, et nahavoldides ja mähkmetesse jääv ravim võib kehasse imenduda.

【Kasutage rasedatel ja imetavatel naistel】Selle ravimi kohaliku kasutamise teratogeense mõju kohta inimestel pole uuringuid. Seda tuleks raseduse ajal kasutada ettevaatusega. Kui pärast välist kasutamist imendub naha kaudu suur kogus, võib selle erites olla rinnapiimas, nii et seda tuleks imetamise ajal kasutada ettevaatusega.

【Kasutamine lastel】Seda tuleks kasutada väikesel alal lühikese aja jooksul. Kui sümptomid vaibuvad, lõpetage ravimi kasutamine kohe. Alla aasta vanused lapsed peaksid proovima seda ravimit mitte kasutada. Vältige pikka - terminit ja suurt - ala oklusiivset administreerimist.

【Kasutamine eakatel patsientidel】Vältige pikka - terminit ja suurt - ala oklusiivset administreerimist.

【Ravimite koostoimed】Pole selge.

【Üledoos】Pole selge.

【Farmakoloogia ja toksikoloogia】

Farmakoloogia:

1. Anti - põletikuline efekt: See toode on paikne ravim, väga tõhus kortikosteroid, mis sisaldab fluori ja kloori, millel on anti - põletikuline, anti - sügelus ja vasokonstriktiivsed mõjud. Triamtsinolooni skeleti põhjal asendatakse 21 - hüdroksüülrühm kloori aatomiga. Anti - põletikuline potents, mis on määratud vasokonstriktsiooni testiga, on 360. On tõendeid, et vasokonstriktsiooni intensiivsus on kooskõlas raviva efektiga. Selle anti -anti - põletikuline ja anti - sügelusmõjud on 尾 - retseptorite reaktsioonivõime suurendamine katehhoolamiinide suhtes. Aktiveerides adenülaattsüklaasi, suureneb cAMP tootmine ja fosfodiesteraasi pärssimisega väheneb laagri hävitamine. Selle tulemusel suureneb laagri kontsentratsioon rakkudes ja samal ajal pärssib histamiini vabanemine. Selle produkti mõju rottide ja hiirte granuloomi hüperplaasia pärssimisele on sarnane deksametasooni omaga. Vaadatud Hind - jala turse indutseerimise meetodil hiirtel ja rottidel formaldehüüdiga, nii sellel produktil kui ka deksametasoonil on ilmselge pärssiv toime, samas kui hüdrokortisoonil 5-kordsel suuremal annusel ei ole pärssivat toimet. Sellel tootel on märkimisväärne kaal - vähendav mõju harknüüle ja põrnale.

2. Valikuline farmakoloogiline toime erinevatele rakkudele: See vähendab t - lümfotsüütide, monotsüütide ja eosinofiilide arvu, pärsib lümfotsüütide proliferatsiooni ja tsütokiini tootmist, pärsib makrofaagide diferentseerumist ja fagotsüütilist aktiivsust, pärsib neutrophili -langust, vähendab Vascular Endial'i rakke Vascular Endotenity's Vascular Endotence'i rakud permeabrit. süntees ja pärsib rasedate rakkude aktiivsust.

3. Anti - proliferatiivne efekt: Sellel tootel on anti - mitootiline efekt. See vähendab RNA transkriptsiooni, vähendades sellega DNA sünteesi ja mõjutades ka DNA paranemist. Selle tulemusel muutub epidermis õhemaks, eriti avaldab suurimat mõju kollageeni sünteesile.

4. Immunosupressiivne efekt: See produkt seostub tsütoplasmaatilise kortikosteroidi retseptoriga, käivitades reaktsioonide seeria, aktiveerides rakkudes "lüsosomaalsete geenide" ekspressiooni; See kutsub esile tuuma DNA lõhustumise lümfotsüütides, tappes otseselt lümfotsüüdid.

Toksilisus:

Äge toksilisuse test: LD₅₀Intramuskulaarseks süstimiseks on emastel hiirtel 84 mg/kg ja isastel hiirtel 35 mg/kg; see₅₀Intraperitoneaalseks süstimiseks isaste hiirte korral on 215 mg/kg; Intragastraalne manustamine annustes vahemikus 250–1500 mg/kg, loomade surma ei täheldatud.

Sub - äge toksilisuse test: peamised ilmingud on kahjustused ja lümfotsüüdid.

Selle toote lokaalse välise kasutamise teratogeensuse kohta pole uuringuid, kuid suukaudne kasutamine inimestel ei ole näidanud suuremat teratogeenset riski kui elanikkond.

Kui seda toodet rakendatakse suurtes piirkondades ja suurtes kogustes või oklusiivsel meetodil, on sellel pärssiv mõju hüpotalamuse - hüpofüüsile - neerupealiste telg (HPA telg).

【Farmakokineetika】Selle paikse toote perkutaanse imendumise määravad mitu tegurit, sealhulgas ettevalmistusmaatriks, epidermise barjääri terviklikkus ja oklusioon. Seda saab imenduda normaalse ja puutumatu naha kaudu ning perkutaanne imendumine suureneb põletikulistes nahas või muudes nahahaigustes. Pärast perkutaanset imendumist on selle farmakokineetiline sama kui süsteemsel kasutamisel. See tähendab, et see seostub plasmavalkudega erineval määral, metaboliseerib peamiselt maksa ja eritub neerude abil ning mõned erituvad ka sapi kaudu.

【Ladustamine】 Salvestage suletud anumas jahedas kohas (mitte üle 20 kraadi).

【Pakend】 Pakitud ravimkreemi alumiiniumtorudesse. Iga toru sisaldab 10 g ja iga kast sisaldab 1 toru.

【Aegumiskuupäev】 36 kuud