Ühekordne heakskiit on toonud Hiinas kaugelearenenud eesnäärmevähiga patsientidele uut lootust täpseks raviks. 5. novembril 2025 teatas Novartis, et Hiina riiklik meditsiinitoodete administratsioon (NMPA) on samaaegselt heaks kiitnud tema kiiritusravi ligandi ravimi Pluvicto® topeltnäidustused.
See tähendab, et Hiina esimene ja praegu ainus heakskiidetud kiiritusravi ligandteraapia ravim on ametlikult sisenenud Hiina turule, tuues kaasa uhiuue{0}}täpse sihtimise võimaluse kaugelearenenud eesnäärmevähi raviks.
Ülemaailmne nukleaarmeditsiini turg on jõudnud mitme{0}}miljardi jüaani ulatusse ja Novartise Pluvicto on vaid jäämäe tipp. Kuna kodumaised innovaatilised farmaatsiaettevõtted suurendavad oma paigutust, hakkab nukleaarmeditsiini rada tunnistama mustrit, kus välismaised hiiglased võistlevad tulevikus kõrvuti kohalike innovatiivsete ettevõtetega.
