5. novembril teatas Novartis, et riikliku meditsiinitoodete amet (NMPA) on samaaegselt heaks kiitnud kaks tema radiofarmatseutilise ligandteraapia (RLT) ravimi Pluvicto näidustusi. Need näidustused hõlmavad eesnäärme -spetsiifilise membraani antigeeni (PSMA)-positiivse metastaatilise kastreerimisresistentse eesnäärmevähiga (mCRPC) täiskasvanud patsiente, kelle haigus progresseerus pärast eelnevat ravi androgeeni retseptori raja inhibiitoriga (ARPI) ja kellele sobib edasilükatud progresseeruv keemiaravi, samuti täiskasvanud patsiente, kellel on PSMA ja pärast eelnevat mPCAR-positiivset haigust. taksaani{6}}põhine keemiaravi.
FDA kiitis Pluvicto esmakordselt turustamiseks heaks 2022. aastal kui PSMA-positiivse metastaatilise kastratsiooni-resistentse eesnäärmevähi kolmanda -valiku ravimina. Ravim müüs 2025. aasta esimeses kolmes kvartalis 1,389 miljardit dollarit (ligikaudu 9,9 miljardit RMB), mis kujunes Novartise alluvuses nukleaarmeditsiiniks.
Pluvicto kahe näidustuse heakskiitmine põhineb seekord globaalse III faasi VISION uuringu, PSMAfore uuringu ja nende vastavate Hiina sillauuringute tulemustel.
