Glibenclamiidi tabletid 2,5 mg

Glibenclamiidi tabletid. Näidatakse, et see sobib patsientidele, kellel on kerge kuni mõõdukas mitte - insuliin - sõltuv suhkurtõbi, mille dieedi kontrolli terapeutiline mõju ainuüksi ei ole rahuldav, ja patsientide pankrease Islet -rakud on teatud insuliin- sekretäriettevõtted, mis pole tõsised.

【Narkootikumide nimi】
Üldnimi: Glibenclamiidi tabletid
Ingliskeelne nimi: Glibenclamide tabletid
【Koostisosad】 glibenclamiid.
Keemiline nimi: n - [2 - [4-[[[(tsülcoheksüülamiin) karbonüül] amino] sulfonüül] fenüül] etüül] -2-metoksü-5-kloro-bensamiid
Molekulaarne valem: C23H28Cin3O5S
Molekulmass: 494,01
【Kirjeldus】 valge tahvelarvuti.
【Näidustused】 Glibenclamiidi tablett on rakendatav kerge ja mõõduka II tüüpi diabeediga patsientide suhtes, kes pole rahul ainult dieedi kontrolli tõhususega. Nende patsientide saarerakkudel on endiselt teatav insuliini sekretsiooni funktsioon ja tõsiseid tüsistusi pole.
【Spetsifikatsioon】 2,5 mg
【Annustamine ja manustamine】 Suukaudne, alustage 2,5 mg (1 tablett), üks kord enne hommikusööki või enne hommikusööki ja lõunat. Kergetel juhtudel võtke 1,25 mg (pool tablett), kolm korda päevas, enne kolme söögikorda ja suurendage järk -järgult 2,5 mg (1 tablett) päevas 7 päeva pärast. Üldine annus on 5-10 mg (2–4 tabletti) päevas ja maksimaalne annus ei tohiks ületada 15 mg (6 tabletti) päevas.
【Kõrvaltoimed】 1. Võib sisaldada kõhulahtisust, iiveldust, oksendamist, peavalu, kõhuvalu või ebamugavusi;
2. harva on lööbed;
3.Kare ja raskete tingimuste hulka kuuluvad kollatõbi, maksa talitlushäired, luuüdi supressioon, granulotsütopeenia (avaldub kurguvaluna, palaviku, infektsioonina), trombotsütopeenia (avaldub verejooksuna, purpura) jne.
【Vastunäidustus】 Järgmised tingimused tuleks keelata: 1. I tüüpi diabeediga patsiendid;
2. Tüüpi II diabeediga patsientidega kaasnevad ketoatsidoos, kooma, rasked põletused, nakkused, trauma, peamised operatsioonid ja muud stressitingimused;
3. maksa- ja neerufunktsiooni häiretega patsiendid;
4. individuaalid allergilised sulfoonamiidravimite suhtes;
5. Patsiendid vähenenud valgete verelibledega.
【Ettevaatusabinõud】
1.Kas järgmisi olukordi tuleks kasutada ettevaatusega: nõrk põhiseadus, kõrge palavik, iiveldus ja oksendamine, hüpertüreoidism ja eakad inimesed.
2. Regulaarselt tuleks mõõta ravimiperioodi, vere glükoosisisaldust, uriini glükoosisisaldust, uriini ketoonide, uriinivalgu, maksa- ja neerufunktsiooni ning läbi viia tuleks oftalmilisi uuringuid.
【Rasedad ja imetavad naised】
1. Loomkatsed ja kliinilised vaatlused on näidanud, et sulfonüülurea hüpoglükeemilised ravimid võivad põhjustada surnult sündimist ja loote väärarengut ning rasedad ei peaks neid võtma.
2. Seda tüüpi ravimeid saab erites rinnapiima kaudu erituda ja imikute madala veresuhkru vältimiseks ei tohiks seda võtta imikute madala veresuhkru vältimiseks.
【Lapsed】 pole selged.
Eakatel patsientidel】 eakatel patsientidel ja neerufunktsiooni häiretega patsientidel on selle klassi ravimite klassi metabolismi ja eritumisvõimalusi vähenenud. Sellel tootel on suhteliselt tugev hüpoglükeemiline toime ja seda ei tohiks kasutada. Kasutada saab muid lühemate tegevusaegadega sulfonüüluurea hüpoglükeemilisi ravimeid.
【Ravimite koostoimed】
1. Alkoholiga võttes võib see põhjustada kõhukrambid, iiveldust, oksendamist, peavalusid, näo loputamist ja hüpoglükeemiat.
2. Kombineeritud kasutamine beeta -blokaatoritega võib suurendada hüpoglükeemia ja maskide sümptomite riski, näiteks suurenenud pulsisagedus ja kõrgenenud vererõhk; Selle seisundi tõenäosus on põhjustatud väikeste valikuliste selektiivsete beeta -blokaatorite, näiteks atenolool ja metoprolooli kasutamisest, suhteliselt madal.
3. kloramfenikool, guanidiin, insuliin, monoamiini oksüdaasi inhibiitorid, prednisoon, hüdroksüprednisoon, probenetsiid, salitsülaate, sulfoonamiide ​​saab kasutada koos selle produktiga selle hüpoglükeemilise toime suurendamiseks.
4. kortikosteroidid, adrenaliin, fenütoiini naatrium, tiasiiddiureetikumid ja türoksiin võivad suurendada veresuhkru taset. Nende ravimitega koos kasutamisel võib olla vaja ravimi annust suurendada.
5. Kui koos selle ravimite klassiga kasutatakse kumariini antikoagulante, suureneb mõlema ravimi esialgsed plasmakontsentratsioonid, kuid hiljem vähenevad mõlemad plasmakontsentratsioonid, seetõttu on vaja mõlemas ravimi annust kohandada.
【Ülevõtmine】 Pole selge.
【Farmakoloogia ja toksikoloogia】 See toode on hüpoglükeemiline ravim.
1. Stimuleerige pankrease beetarakud insuliini sekreteerimiseks, kusjuures eeltingimus on see, et pankrease beetarakkudel on endiselt teatud funktsioonid insuliini sünteesimiseks ja sekreteerimiseks; 2. suurendades portaalveenide insuliini taset või mõjutades otse maksa, pärssides maksa glükogeeni lagunemist ja glükoneogeneesi, väheneb maksa tootmine ja väljund maksas;
3. See võib suurendada ka ekstrapan -koe tundlikkust insuliini suhtes ja suhkru kasutamist (võib -olla peamiselt retseptori postituse kaudu), seetõttu on üldine mõju vähendada paastumist ja prandiaalse vere glükoosisisaldust.
【Farmakokineetika】 Suukaudne imendumine on kiire, kõrge valkude sidumise kiirus on 95%. Vereravimite kontsentratsioon on 2 - 5 tundi pärast suukaudset manustamist ja kestab 24 tundi. Pooleelu on 10 tundi. Maksas metaboliseeritud, maksa eritub 50% ja neerud 50%.
【Salvestus】 suletud.
【Pakett】 Suukaudne tahke ravim, mis on pakitud kõrgesse - tihedusega polüetüleenipudelisse, 100 tabletti pudeli kohta, üks pudel kasti kohta.
【Kehtivus】 36 kuud.
【Standard】 ch.p . 2020, II osa.
【Uimastite kinnitusnumber】 Guoyao Zhunzi H12020790